{"id":23320,"date":"2022-01-19T00:03:43","date_gmt":"2022-01-19T04:03:43","guid":{"rendered":"http:\/\/osteomag.ca\/?p=23320"},"modified":"2024-01-14T19:19:58","modified_gmt":"2024-01-14T23:19:58","slug":"pied-de-charcot","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/osteomag.ca\/fr\/pied-de-charcot\/","title":{"rendered":"Maladie de Charcot-Marie-Tooth"},"content":{"rendered":"\n<p style=\"font-size:20px\"><em>La maladie de Charcot-Marie-Tooth est celui dont le diab\u00e8te a caus\u00e9 une d\u00e9formation osseuse et qui a perdu sa fonction de support. On pense que la condition est caus\u00e9e par des blessures r\u00e9p\u00e9titives, g\u00e9n\u00e9ralement une s\u00e9rie de microtraumatismes dont une personne peut-\u00eatre peu ou m\u00eame compl\u00e8tement inconsciente. <\/em><\/p>\n\n\n\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_82_2 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-custom ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Table des mati\u00e8res<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Toggle Table of Content\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Toggle<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #000000;color:#000000\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewBox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 0H8v2h12V6zM4 11h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2zM4 16h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2z\" fill=\"currentColor\"><\/path><\/svg><svg style=\"fill: #000000;color:#000000\" class=\"arrow-unsorted-368013\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" width=\"10px\" height=\"10px\" viewBox=\"0 0 24 24\" version=\"1.2\" baseProfile=\"tiny\"><path d=\"M18.2 9.3l-6.2-6.3-6.2 6.3c-.2.2-.3.4-.3.7s.1.5.3.7c.2.2.4.3.7.3h11c.3 0 .5-.1.7-.3.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7zM5.8 14.7l6.2 6.3 6.2-6.3c.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7c-.2-.2-.4-.3-.7-.3h-11c-.3 0-.5.1-.7.3-.2.2-.3.5-.3.7s.1.5.3.7z\"\/><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 eztoc-toggle-hide-by-default' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/osteomag.ca\/fr\/pied-de-charcot\/#Introduction\" >Introduction<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/osteomag.ca\/fr\/pied-de-charcot\/#Causes\" >Causes<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/osteomag.ca\/fr\/pied-de-charcot\/#Symptomes\" >Sympt\u00f4mes<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/osteomag.ca\/fr\/pied-de-charcot\/#Principaux_systeme_affectes\" >Principaux syst\u00e8me affect\u00e9s<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/osteomag.ca\/fr\/pied-de-charcot\/#Classification\" >Classification<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/osteomag.ca\/fr\/pied-de-charcot\/#Complications\" >Complications<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/osteomag.ca\/fr\/pied-de-charcot\/#References\" >R\u00e9f\u00e9rences<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Introduction\"><\/span><strong> Introduction<\/strong><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>La maladie de Charcot-Marie-Tooth a \u00e9t\u00e9 d\u00e9crit pour la premi\u00e8re fois en 1868 par Jean-Martin Charcot, un pathologiste et neurologue fran\u00e7ais, chez des patients pr\u00e9sentant un tab\u00e8s dorsal.<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full is-resized\"><img decoding=\"async\" width=\"685\" height=\"1024\" src=\"http:\/\/osteomag.ca\/wp-content\/uploads\/2022\/08\/portrait-de-jean-martin-charcot-1825-1893-medecin-c86780-1024.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-29152\" style=\"width:332px;height:490px\" srcset=\"https:\/\/osteomag.ca\/wp-content\/uploads\/2022\/08\/portrait-de-jean-martin-charcot-1825-1893-medecin-c86780-1024.jpg 685w, 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affecte 9% de la population, qui ont un taux de sucre sanguin \u00e9lev\u00e9. Les vaisseaux sanguins du pied sont endommag\u00e9 a cause des deux m\u00e9canismes suivant:  <\/p>\n\n\n\n<p>Premi\u00e8rement, une mauvaise circulation sanguine vers les nerfs alt\u00e8re la sensibilit\u00e9 des pieds, ce qui rend les diab\u00e9tiques moins susceptibles de percevoir les coupures ou autres blessures.<br>Deuxi\u00e8mement, une mauvaise circulation sanguine au niveau de la peau et du pied en g\u00e9n\u00e9ral rend difficile la cicatrisation des plaies. Par cons\u00e9quent, les patients diab\u00e9tiques sont \u00e0 la fois plus susceptibles d&rsquo;avoir des plaies et moins susceptibles de les gu\u00e9rir correctement. Les plaies qui ne gu\u00e9rissent pas offrent aux bact\u00e9ries la possibilit\u00e9 de p\u00e9n\u00e9trer dans le pied, ce qui entra\u00eene des infections du pied diab\u00e9tique.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Causes\"><\/span><strong>Causes<\/strong><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est g\u00e9n\u00e9ralement caus\u00e9e par des mutations g\u00e9n\u00e9tiques h\u00e9r\u00e9ditaires. Les mutations affectent les g\u00e8nes responsables de la structure et du fonctionnement des nerfs p\u00e9riph\u00e9riques, entra\u00eenant une d\u00e9g\u00e9n\u00e9rescence progressive des nerfs. La plupart des cas de CMT sont h\u00e9rit\u00e9s, bien que dans certains cas, la maladie puisse survenir de mani\u00e8re spontan\u00e9e sans ant\u00e9c\u00e9dents familiaux.<\/p>\n\n\n\n<p>Les principales causes de la maladie de Charcot-Marie-Tooth incluent :<\/p>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>H\u00e9r\u00e9dit\u00e9 :<\/strong> La plupart des cas de CMT sont h\u00e9rit\u00e9s selon un mode autosomique dominant, autosomique r\u00e9cessif ou li\u00e9 \u00e0 l&rsquo;X. Les personnes qui ont un parent atteint d&rsquo;une forme de CMT ont un risque accru de d\u00e9velopper la maladie.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Mutation g\u00e9n\u00e9tique :<\/strong> Plusieurs g\u00e8nes ont \u00e9t\u00e9 identifi\u00e9s comme \u00e9tant associ\u00e9s \u00e0 la maladie de Charcot-Marie-Tooth. Les mutations g\u00e9n\u00e9tiques dans ces g\u00e8nes affectent la structure des nerfs p\u00e9riph\u00e9riques, entra\u00eenant des probl\u00e8mes de transmission des signaux nerveux.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Variabilit\u00e9 g\u00e9n\u00e9tique :<\/strong> Il existe une grande variabilit\u00e9 g\u00e9n\u00e9tique associ\u00e9e \u00e0 la CMT. Diff\u00e9rents types de mutations g\u00e9n\u00e9tiques peuvent conduire \u00e0 des formes diff\u00e9rentes de la maladie, chacune avec des caract\u00e9ristiques et des sympt\u00f4mes distincts.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Spontan\u00e9it\u00e9 :<\/strong> Bien que la CMT soit souvent h\u00e9rit\u00e9e, il peut y avoir des cas sporadiques o\u00f9 la maladie se d\u00e9veloppe sans qu&rsquo;il n&rsquo;y ait d&rsquo;ant\u00e9c\u00e9dents familiaux connus de la maladie.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>\u00c2ge :<\/strong> Les sympt\u00f4mes de la maladie de Charcot-Marie-Tooth peuvent parfois ne devenir apparents qu&rsquo;\u00e0 un certain \u00e2ge, m\u00eame si la personne a h\u00e9rit\u00e9 de la mutation g\u00e9n\u00e9tique associ\u00e9e \u00e0 la CMT d\u00e8s la naissance.<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<p>Il existe diff\u00e9rents types de CMT, chacun associ\u00e9 \u00e0 des g\u00e8nes sp\u00e9cifiques. Par exemple, la CMT de type 1 est souvent li\u00e9e \u00e0 des mutations dans les g\u00e8nes PMP22, MPZ et GJB1, tandis que la CMT de type 2 peut \u00eatre associ\u00e9e \u00e0 des mutations dans des g\u00e8nes tels que MFN2 et RAB7A.<\/p>\n\n\n\n<p>Il est important de noter que la recherche sur la g\u00e9n\u00e9tique de la maladie de Charcot-Marie-Tooth progresse rapidement, et de nouveaux g\u00e8nes associ\u00e9s \u00e0 la CMT sont r\u00e9guli\u00e8rement identifi\u00e9s. Un conseil g\u00e9n\u00e9tique peut \u00eatre recommand\u00e9 pour les personnes ayant des ant\u00e9c\u00e9dents familiaux de CMT ou pr\u00e9sentant des sympt\u00f4mes de la maladie afin de d\u00e9terminer le risque de transmission g\u00e9n\u00e9tique et d&rsquo;obtenir des informations sur la prise en charge appropri\u00e9e.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Symptomes\"><\/span><strong>Sympt\u00f4mes<\/strong><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Faiblesse musculaire :<\/strong> La CMT entra\u00eene une faiblesse musculaire progressive, g\u00e9n\u00e9ralement d\u00e9butant dans les pieds et les jambes. Cette faiblesse peut progresser lentement vers d&rsquo;autres parties du corps, comme les mains et les avant-bras.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Atrophie musculaire :<\/strong> La maladie peut provoquer une atrophie musculaire, ce qui signifie que les muscles peuvent devenir plus petits et perdre de leur volume en raison de la d\u00e9g\u00e9n\u00e9rescence des nerfs moteurs.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Troubles de la marche :<\/strong> Les personnes atteintes de CMT peuvent pr\u00e9senter des difficult\u00e9s \u00e0 marcher en raison de la faiblesse musculaire et des probl\u00e8mes d&rsquo;\u00e9quilibre. Certains peuvent d\u00e9velopper une d\u00e9marche anormale, telle que la marche sur la pointe des pieds.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Pieds en forme de marteau ou pieds creux :<\/strong> Les d\u00e9formations des pieds, comme les pieds en forme de marteau ou les pieds creux, sont fr\u00e9quentes chez les personnes atteintes de CMT en raison de la faiblesse des muscles du pied.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Perte de sensation :<\/strong> Certains individus peuvent \u00e9prouver une perte de sensation, de picotements ou d&rsquo;engourdissements dans les pieds et les jambes, en raison de l&rsquo;atteinte des nerfs sensoriels.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Arche du pied affaiss\u00e9e :<\/strong> La maladie peut \u00e9galement entra\u00eener une diminution de la hauteur de la vo\u00fbte plantaire, ce qui peut contribuer \u00e0 des probl\u00e8mes de pieds plats.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Probl\u00e8mes orthop\u00e9diques :<\/strong> Des complications orthop\u00e9diques telles que la scoliose (courbure anormale de la colonne vert\u00e9brale) peuvent se d\u00e9velopper chez certaines personnes atteintes de CMT.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Fatigue musculaire :<\/strong> La faiblesse musculaire peut conduire \u00e0 une fatigue plus rapide lors de l&rsquo;exercice ou de l&rsquo;activit\u00e9 physique.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Probl\u00e8mes de coordination :<\/strong> Certains individus peuvent pr\u00e9senter des probl\u00e8mes de coordination en raison de la faiblesse musculaire et de la perte de proprioception.<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Principaux_systeme_affectes\"><\/span><strong>Principaux syst\u00e8me affect\u00e9s<\/strong><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) affecte le syst\u00e8me nerveux p\u00e9riph\u00e9rique, qui est la partie du syst\u00e8me nerveux en dehors du cerveau et de la moelle \u00e9pini\u00e8re. Plus pr\u00e9cis\u00e9ment, elle touche les nerfs p\u00e9riph\u00e9riques responsables de la transmission des signaux entre le cerveau et la moelle \u00e9pini\u00e8re et les muscles, ainsi que ceux qui assurent la perception sensorielle.<\/p>\n\n\n\n<p>Les nerfs p\u00e9riph\u00e9riques sont essentiels pour le contr\u00f4le moteur (mouvement des muscles) et sensoriel (perception des sensations telles que la douleur, la temp\u00e9rature et la position des membres). Dans la CMT, la mutation g\u00e9n\u00e9tique affecte la structure des nerfs p\u00e9riph\u00e9riques, entra\u00eenant une d\u00e9g\u00e9n\u00e9rescence progressive et des alt\u00e9rations de la transmission nerveuse.<\/p>\n\n\n\n<p>Les principaux syst\u00e8mes affect\u00e9s par la maladie de Charcot-Marie-Tooth comprennent :<\/p>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Syst\u00e8me moteur :<\/strong> La CMT entra\u00eene une d\u00e9g\u00e9n\u00e9rescence des nerfs moteurs, ce qui peut provoquer une faiblesse musculaire, une atrophie musculaire et des difficult\u00e9s d&rsquo;\u00e9quilibre et de coordination.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Syst\u00e8me sensoriel :<\/strong> Les nerfs sensoriels endommag\u00e9s dans la CMT peuvent causer des sympt\u00f4mes tels que des engourdissements, des picotements, une diminution de la sensation de la douleur et une alt\u00e9ration de la proprioception (la perception de la position des membres dans l&rsquo;espace).<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Syst\u00e8me nerveux autonome :<\/strong> Dans certains cas, la CMT peut \u00e9galement affecter le syst\u00e8me nerveux autonome, responsable du contr\u00f4le des fonctions involontaires du corps telles que la pression art\u00e9rielle, la fr\u00e9quence cardiaque et la fonction digestive.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Appareil locomoteur :<\/strong> En raison de la faiblesse musculaire et des probl\u00e8mes d&rsquo;\u00e9quilibre, les personnes atteintes de CMT peuvent d\u00e9velopper des d\u00e9formations du pied, des chevilles et des genoux, ce qui peut affecter la mobilit\u00e9 et la qualit\u00e9 de vie.<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<p>Il est important de noter que la gravit\u00e9 des sympt\u00f4mes peut varier consid\u00e9rablement d&rsquo;une personne \u00e0 l&rsquo;autre, m\u00eame au sein de la m\u00eame famille ou avec le m\u00eame type de mutation g\u00e9n\u00e9tique. Certains individus peuvent pr\u00e9senter des sympt\u00f4mes l\u00e9gers et stables, tandis que d&rsquo;autres peuvent d\u00e9velopper des sympt\u00f4mes plus s\u00e9v\u00e8res et progressifs.<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" width=\"564\" height=\"188\" src=\"http:\/\/osteomag.ca\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/2022-01-18_22-40-24-2.webp\" alt=\"\" class=\"wp-image-23325\" srcset=\"https:\/\/osteomag.ca\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/2022-01-18_22-40-24-2.webp 564w, https:\/\/osteomag.ca\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/2022-01-18_22-40-24-2-540x180.webp 540w, https:\/\/osteomag.ca\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/2022-01-18_22-40-24-2-80x27.webp 80w\" sizes=\"(max-width: 564px) 100vw, 564px\" \/><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-stades\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Classification\"><\/span><strong>Classification<\/strong><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est class\u00e9e en diff\u00e9rents stades en fonction de la s\u00e9v\u00e9rit\u00e9 des sympt\u00f4mes et de la progression de la maladie. Il est important de noter que la CMT est une maladie h\u00e9r\u00e9ditaire caract\u00e9ris\u00e9e par une grande variabilit\u00e9 dans la pr\u00e9sentation des sympt\u00f4mes, m\u00eame au sein de la m\u00eame famille. Les stades de la CMT peuvent varier, mais voici une classification g\u00e9n\u00e9rale qui peut \u00eatre utilis\u00e9e pour comprendre l&rsquo;\u00e9volution de la maladie :<\/p>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Stade pr\u00e9coce :<\/strong> Les sympt\u00f4mes peuvent appara\u00eetre d\u00e8s l&rsquo;enfance ou l&rsquo;adolescence. Les premiers signes incluent souvent une faiblesse musculaire dans les pieds et les jambes, des difficult\u00e9s \u00e0 marcher et une diminution des r\u00e9flexes tendineux.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Stade interm\u00e9diaire :<\/strong> La faiblesse musculaire s&rsquo;\u00e9tend aux mains et aux bras. Les difficult\u00e9s \u00e0 marcher deviennent plus prononc\u00e9es, et certains patients peuvent avoir besoin d&rsquo;aides \u00e0 la marche, telles que des orth\u00e8ses.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Stade avanc\u00e9 :<\/strong> La faiblesse musculaire s&rsquo;aggrave, et les probl\u00e8mes d&rsquo;\u00e9quilibre et de coordination deviennent plus marqu\u00e9s. Les patients peuvent avoir besoin de fauteuils roulants ou d&rsquo;autres aides \u00e0 la mobilit\u00e9.<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<p>Il est important de noter que la progression de la CMT peut \u00eatre lente et variable. Certains individus peuvent maintenir une certaine ind\u00e9pendance et une qualit\u00e9 de vie satisfaisante, tandis que d&rsquo;autres peuvent \u00e9prouver des difficult\u00e9s plus importantes.<\/p>\n\n\n\n<p>Le traitement de la CMT vise g\u00e9n\u00e9ralement \u00e0 soulager les sympt\u00f4mes et \u00e0 am\u00e9liorer la qualit\u00e9 de vie..<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Complications\"><\/span><strong>Complications<\/strong><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>Les complications associ\u00e9es \u00e0 la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) sont principalement li\u00e9es aux sympt\u00f4mes neurologiques et \u00e0 la progression de la maladie. Voici quelques complications possibles :<\/p>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>D\u00e9formit\u00e9s Musculo-Squelettiques :<\/strong> La faiblesse musculaire progressive peut entra\u00eener des d\u00e9formit\u00e9s des pieds, des mains et d&rsquo;autres parties du corps. Les personnes atteintes de CMT peuvent d\u00e9velopper des pieds creux (pieds en forme de cavit\u00e9s) et des d\u00e9formations des doigts.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Troubles de la Marche :<\/strong> La faiblesse musculaire et la perte de sensibilit\u00e9 peuvent entra\u00eener des difficult\u00e9s \u00e0 marcher. Les personnes atteintes de CMT peuvent d\u00e9velopper une d\u00e9marche instable, avec un risque accru de chutes.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Atteintes Respiratoires :<\/strong> Dans les formes s\u00e9v\u00e8res de CMT, l&rsquo;atteinte musculaire peut s&rsquo;\u00e9tendre aux muscles respiratoires, entra\u00eenant des probl\u00e8mes respiratoires.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Douleur :<\/strong> Certains individus atteints de CMT peuvent \u00e9prouver des douleurs neuropathiques, des crampes musculaires ou des douleurs li\u00e9es \u00e0 des d\u00e9formit\u00e9s musculo-squelettiques.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Handicap Fonctionnel :<\/strong> La progression de la maladie peut entra\u00eener un handicap fonctionnel, limitant la capacit\u00e9 \u00e0 effectuer des activit\u00e9s quotidiennes.<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<p>Il est important de noter que la gravit\u00e9 et la nature des complications peuvent varier d&rsquo;une personne \u00e0 l&rsquo;autre en fonction du type sp\u00e9cifique de CMT et de la s\u00e9v\u00e9rit\u00e9 des sympt\u00f4mes. Un suivi m\u00e9dical r\u00e9gulier avec des professionnels de la sant\u00e9 sp\u00e9cialis\u00e9s peut aider \u00e0 g\u00e9rer ces complications et \u00e0 am\u00e9liorer la qualit\u00e9 de vie des personnes atteintes de la maladie de Charcot-Marie-Tooth.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"References\"><\/span><strong>R\u00e9f\u00e9rences<\/strong><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>Kampen WU, Westphal F, Van den Wyngaert T, Strobel K, Kuwert T, Van der Bruggen W, Gnanasegaran G, Jens JH, Paycha F. SPECT\/CT in Postoperative&nbsp;<strong>Foot<\/strong>&nbsp;and Ankle Pain.&nbsp;Semin Nucl Med.&nbsp;2018 Sep;48(5):454-468.&nbsp;[<a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/30193651\">PubMed<\/a>]<\/li>\n\n\n\n<li>Figueiredo A, Ferreira R, Alegre C, Fonseca F.&nbsp;<strong>Charcot<\/strong>&nbsp;osteoarthropathy of the knee secondary to neurosyphilis: a rare condition managed by a challenging arthrodesis.&nbsp;BMJ Case Rep.&nbsp;2018 Aug 20;2018&nbsp;[<a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC6109733\/\">PMC free article<\/a>] [<a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/30131415\">PubMed<\/a>]<\/li>\n\n\n\n<li>Dixon J, Coulter J, Garrett M, Cutfield R. A retrospective audit of the characteristics and treatment outcomes in patients with diabetes-related&nbsp;<strong>charcot<\/strong>&nbsp;neuropathic osteoarthropathy.&nbsp;N Z Med J.&nbsp;2017 Dec 15;130(1467):62-67.&nbsp;[<a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/29240741\">PubMed<\/a>]<\/li>\n\n\n\n<li>Zhao HM, Diao JY, Liang XJ, Zhang F, Hao DJ. Pathogenesis and potential relative risk factors of diabetic neuropathic osteoarthropathy.&nbsp;J Orthop Surg Res.&nbsp;2017 Oct 02;12(1):142.&nbsp;[<a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC5625723\/\">PMC free article<\/a>] [<a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/28969714\">PubMed<\/a>]<\/li>\n\n\n\n<li>Sinacore DR, Bohnert KL, Smith KE, Hastings MK, Commean PK, Gutekunst DJ, Johnson JE, Prior FW. Persistent inflammation with pedal osteolysis 1year after&nbsp;<strong>Charcot<\/strong>&nbsp;neuropathic osteoarthropathy.&nbsp;J Diabetes Complications.&nbsp;2017 Jun;31(6):1014-1020.&nbsp;[<a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC5438890\/\">PMC free article<\/a>] [<a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/28254346\">PubMed<\/a>]<\/li>\n\n\n\n<li>Trieb K. The&nbsp;<strong>Charcotfoot<\/strong>: pathophysiology, diagnosis and classification.&nbsp;Bone Joint J.&nbsp;2016 Sep;98-B(9):1155-9.&nbsp;[<a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/27587513\">PubMed<\/a>]<\/li>\n\n\n\n<li>Miller RJ. Neuropathic Minimally Invasive Surgeries (NEMESIS):: Percutaneous Diabetic&nbsp;<strong>Foot<\/strong>&nbsp;Surgery and Reconstruction.&nbsp;<strong>Foot<\/strong>&nbsp;Ankle Clin.&nbsp;2016 Sep;21(3):595-627.&nbsp;[<a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/27524708\">PubMed<\/a>]<\/li>\n\n\n\n<li>McInnes AD. Diabetic&nbsp;<strong>foot<\/strong>&nbsp;disease in the United Kingdom: about time to put feet first.&nbsp;J&nbsp;<strong>Foot<\/strong>&nbsp;Ankle Res.&nbsp;2012 Oct 11;5(1):26.&nbsp;[<a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC3488016\/\">PMC free article<\/a>] [<a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/23050905\">PubMed<\/a>]9.Kaynak G, Birsel O, G\u00fcven MF, O\u011f\u00fct T. An overview of the&nbsp;<strong>Charcotfoot<\/strong>&nbsp;pathophysiology.&nbsp;Diabet&nbsp;<strong>Foot<\/strong>&nbsp;Ankle.&nbsp;2013;4&nbsp;[<a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC3733015\/\">PMC free article<\/a>] [<a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/23919113\">PubMed<\/a>]<\/li>\n\n\n\n<li>McEwen LN, Ylitalo KR, Herman WH, Wrobel JS. Prevalence and risk factors for diabetes-related&nbsp;<strong>foot<\/strong>&nbsp;complications in Translating Research Into Action for Diabetes (TRIAD).&nbsp;J Diabetes Complications.&nbsp;2013 Nov-Dec;27(6):588-92.&nbsp;[<a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC3855485\/\">PMC free article<\/a>] [<a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/24035357\">PubMed<\/a>]<\/li>\n\n\n\n<li>O&rsquo;Connell JX, Nielsen GP, Rosenberg AE. Subchondral acute inflammation in severe arthritis: a sterile osteomyelitis?&nbsp;Am J Surg Pathol.&nbsp;1999 Feb;23(2):192-7.&nbsp;[<a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/9989846\">PubMed<\/a>]<\/li>\n\n\n\n<li>Sybenga AB, Jupiter DC, Speights VO, Rao A. Diagnosing O<\/li>\n<\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Le pied de Charcot est celui dont le diab\u00e8te a caus\u00e9 une d\u00e9formation osseuse et qui a perdu sa fonction de support. On pense que la condition est caus\u00e9e par des blessures r\u00e9p\u00e9titives, g\u00e9n\u00e9ralement une s\u00e9rie de microtraumatismes dont une personne peut \u00eatre peu ou m\u00eame compl\u00e8tement inconsciente. <\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":29155,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"tdm_status":"","tdm_grid_status":"","iawp_total_views":22,"footnotes":""},"categories":[131],"tags":[],"class_list":{"0":"post-23320","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-trouble-du-pied"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/osteomag.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/23320","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/osteomag.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/osteomag.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/osteomag.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/osteomag.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=23320"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/osteomag.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/23320\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/osteomag.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/29155"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/osteomag.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=23320"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/osteomag.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=23320"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/osteomag.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=23320"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}